مرض كرويتزفيلد-ياكوب - Creutzfeldt-Jakob disease

تعريف الإصابة:

يعتبر مرض كرويتزفيلد-ياكوب (Creutzfeldt-Jakob disease) مرضًا نادرًا ومميتًا يؤثر على الدماغ والجهاز العصبي المركزي. يتميز هذا المرض بتراجع سريع في وظائف الدماغ والأعراض العصبية الشديدة التي تتفاقم مع الوقت. ينتج المرض نتيجة انتشار بروتينات غير طبيعية في الدماغ، ويمكن أن ينتقل هذا المرض عن طريق التعرض للأنسجة المصابة بالمرض خلال العمليات الجراحية أو العلاجات الطبية.

الجانب التشريحي:

يتميز مرض كرويتزفيلد-ياكوب بتشكل تراكمات بروتينية غير طبيعية في الدماغ تؤدي إلى تلف الأنسجة العصبية. يتمثل الجانب التشريحي للمرض في تغيرات في الأنسجة العصبية في الدماغ، والتي تتضمن تكتلات بروتينية وتخثرات وتلف الأنسجة العصبية.

اعراض الإصابة:

تتضمن أعراض مرض كرويتزفيلد-ياكوب الأعراض العصبية المتزايدة مثل الارتجافات العضلية والتشنجات والتعب الشديد والضعف العام وتغيرات في النوم والسلوك، بالإضافة إلى تغيرات في الذاكرة والشخصية والتفكير. يتطور المرض عادةً بشكل سريع، ويؤدي في النهاية إلى الوفاة.

كيفية الوقاية منها:

لا يوجد تحديدًا للوقاية من مرض كرويتزفيلد-ياكوب، ولكن يمكن التقليل من خطر الإصابة عن طريق تجنب التعرض للأنسجة المصابة بالمرض، والتأكد من الالتزام بالإجراءات الوقائية الصحية العامة.

المدي الحركي:

تتضمن أهمية المدي الحركي في مرض كرويتزفيلد-ياكوب تحسين الحركة والتوازن والتنسيق العضلي عند المرضى المصابين بالمرض، وذلك لتحسين جودة الحياة وتحسين القدرة على القيام بالأنشطة اليومية.

كيفية حدوث الإصابة:

تنتقل العدوى بمرض كرويتزفيلد-ياكوب عن طريق التعرض للأنسجة المصابة بالمرض، ويمكن أن ينتقل المرض أيضًا عن طريق المنتجات الغذائية الملوثة بالبروتينات الغير طبيعية. يمكن أيضًا أن ينتقل المرض عن طريق العمليات الجراحية أو العلاجات الطبية التي تتسبب في تعرض الأنسجة الصحية للأنسجة المصابة بالمرض.

الإسعافات الأولية للإصابة:

لا يوجد علاج محدد لمرض كرويتزفيلد-ياكوب، ولكن يمكن إدارة الأعراض وتخفيف الألم بواسطة الأدوية. يجب الحصول على الرعاية الطبية اللازمة في حالة الاشتباه بالإصابة بالمرض.

التقنيات التأهيلية والعلاجية اليدوية التي يمكن استخدامها مع الإصابة:

تشمل التقنيات التأهيلية والعلاجية اليدوية التي يمكن استخدامها مع مرض كرويتزفيلد-ياكوب تقنيات العلاج الطبيعي، والتدليك، والعلاج بالماء، والعلاج بالحركة السليمة.

البرنامج التأهيلي المخصص:

يتضمن برنامج التأهيل المخصص لمرض كرويتزفيلد-ياكوب ست مراحل:

1- التقييم الأولي للحالة وتحديد الهدف المطلوب.

2- تحسين الحركة والتوازن والتنسيق العضلي.

3- تحسين القوة العضلية واللياقة البدنية.

4- تعزيز القدرة على القيام بالأنشطة اليومية.

5- التحسين النفسي والسلوكي.

6- المتابعة والحفاظ على النتائج المحققة.

بعض التمارين الحركية الموصى بها في الإصابة:

تشمل التمارين الحركية الموصى بها في مرض كرويتزفيلد-ياكوب التمارين الخفيفة مثل المشي والسباحة وركوب الدراجات الهوائية، بالإضافة إلى التمارين التي تحسن الحركة والتوازن مثل التمارين الخفيفة لتحسين اللياقة البدنية وتقوية العضلات.

المراجع والدراسات المستخدمة في الموضوع:

1- Creutzfeldt-Jakob disease. (2021). National Institute of Neurological Disorders and Stroke.

2- Creutzfeldt-Jakob Disease Fact Sheet. (2021). Centers for Disease Control and Prevention.

3- Kovacs, G. G. (2015). Molecular pathological classification of neurodegenerative diseases: turning towards precision medicine. International Journal of Molecular Sciences, 16(10), 2386-2401.

4- Parchi, P. (2016). Strain diversity in human prion diseases. Journal of Neurochemistry, 139(Suppl 1), 256-269.