مرض هنتنغتون المشابه للمرض - Huntington's disease

تعتبر مرض هنتنغتون المشابه للمرض (Huntington's disease-like) عبارة عن مرض عصبي وراثي نادر يتسبب في تدهور الأعصاب الحركية والذهنية. ويتميز هذا المرض بأعراض تشبه أعراض مرض هنتنغتون العادي، ولكنه يختلف عنه في عدد من الجوانب الأساسية. في هذا المقال، سنتحدث بشكل مفصل عن إصابة مرض هنتنغتون المشابه للمرض، وسنتناول التعريف والجانب التشريحي والأعراض وكيفية الوقاية منه والمدي الحركي وكيفية حدوث الإصابة، بالإضافة إلى الإسعافات الأولية والتقنيات التأهيلية والبرنامج التأهيلي والتمارين الحركية الموصى بها، والمراجع والدراسات المستخدمة في هذا الموضوع.

## التعريف

مرض هنتنغتون المشابه للمرض (Huntington's disease-like) هو مرض عصبي وراثي نادر يتسبب في تدهور الأعصاب الحركية والذهنية، وتعد الأعراض المشابهة لمرض هنتنغتون العادي من أهم ملامح هذا المرض.

## الجانب التشريحي

تتميز إصابة مرض هنتنغتون المشابه للمرض بالتغييرات الجانبية في الجهاز العصبي المركزي، حيث تحدث تغييرات في الدماغ تؤدي إلى تدهور الأعصاب الحركية والذهنية.

## الأعراض

تتشابه أعراض مرض هنتنغتون المشابه للمرض مع أعراض مرض هنتنغتون العادي، وتشمل الأعراض التالية:

- أعراض حركية: تشمل الأعراض الحركية الغير إرادية والتقلصات العضلية والتعرجات والارتعاجات.

- أعراض سلوكية: تشمل الأعراض السلوكية الغضب والانفعالات المفرطة والعدوانية والتغييرات المزاجية المفرطة والاكتئاب والتهيج والقلق.

- أعراض ذهنية: تشمل الأعراض الذهنية الضعف الذهني والنسيان والتركيز السيئ والإدراك السيئ.

## كيفية الوقاية منها

لا يوجد حتى الآن طريقة محددة للوقاية من إصابة مرض هنتنغتون المشابه للمرض، لأنه يتم نقلها وراثياً، ولكن يمكن الحد من بعض الأعراض من خلال:

- الحفاظ على نمط حياة صحي.

- الحفاظ على الصحة النفسية وتقليل مستويات الإجهاد والقلق.

- الحفاظ على النشاط البدني المنتظم.

## المدي الحركي

تختلف درجة المدي الحركي في إصابة مرض هنتنغتون المشابه للمرض بين الأفراد، حيث يمكن أن يكون التأثير على الحركة خفيفاً أو متوسطاً أو شديداً.

## كيفية حدوث الإصابة

يتم نقل إصابة مرض هنتنغتون المشابه للمرض بشكل وراثي، ويتم تحديد الإصابة بواسطة الاختبارات الجينية.

## الإسعافات الأولية للإصابة

لا يوجد علاج محدد لمرض هنتنغتون المشابه للمرض، ولكن يمكن تخفيف بعض الأعراض بمساعدة الأدوية. ومن الإسعافات الأولية التي يمكن تقديمها للمرضى والمرضى المحتملين:

- البحث عن المعلومات اللازمة حول المرض.

- الدعم النفسي والاجتماعي.

- العلاج النفسي والدعم النفسي للمرضى وأفراد العائلة.

## التقنيات التأهيلية والعلاجية اليدوية

يمكن استخدام التقنيات التأهيلية والعلاجية اليدوية لتحسين حالة المرضى المصابين بمرض هنتنغتون المشابه للمرض، وتشمل هذه التقنيات:

- العلاج الوظيفي: يهدف إلى تحسين الحركة والقدرة على القيام بالأنشطة اليومية.

- العلاج النفسي: يهدف إلى تحسين الصحة النفسية والعاطفية وتعليم مهارات التعامل مع الأعراض.

- العلاج الطبيعي: يهدف إلى تحسين الحركة والمرونة والتوازن.

## البرنامج التأهيلي المخصص

يمكن تصميم برنامج تأهيلي مخصص لتحسين الحالة الصحية للمرضى المصابين بمرض هنتنغتون المشابه للمرض، ويتألف البرنامج من 6 مراحل رئيسية، وهي:

1- التقييم الأولي: يتضمن تقييم الصحة العامة والحالة الحركية والنفسية للمريض.

2- وضع الخطة العلاجية: يتضمن وضع الخطة العلاجية وتعيين الأهداف والبرامج المناسبة.

3- العلاج الوظيفي: يهدف إلى تحسين الحركة والقدرة على القيام بالأنشطة اليومية.

4- العلاج النفسي: يهدف إلى تتحسين الصحة النفسية والعاطفية وتعليم مهارات التعامل مع الأعراض.

5- العلاج الطبيعي: يهدف إلى تحسين الحركة والمرونة والتوازن.

6- التقييم النهائي: يتضمن تقييم النتائج وتحديد ما إذا كان البرنامج قد تحقق الأهداف المرجوة أم لا.

يتم تنفيذ كل مرحلة في فترة زمنية محددة، يتم تحديدها حسب حالة المريض ومدى تقدم المرض. ويتم تعديل البرنامج حسب الاحتياجات الفردية لكل مريض.

## بعض التمارين الحركية الموصى بها في الإصابة

يمكن للمرضى المصابين بمرض هنتنغتون المشابه للمرض القيام ببعض التمارين الحركية التي تساعدهم على تحسين حالتهم، ومن أمثلة هذه التمارين:

- تمارين الاستطالة والتمدد: تساعد في تحسين المرونة والتحكم في الحركة.

- تمارين الحركة الأساسية: تشمل الحركات الأساسية مثل المشي والجري وتسلق الدرج وغيرها، وتساعد على تحسين الحركة والتوازن.

- تمارين القوة: تشمل التمارين القوة لتحسين القوة العضلية والتحمل البدني.

## المراجع والدراسات المستخدمة في الموضوع

تم استخدام العديد من المراجع والدراسات في إعداد هذا الموضوع، ومنها:

- "Huntington's disease-like syndromes: rare diseases with important lessons for Huntington's disease research"، المنشور في Journal of Neurology في عام 2013.

- "Clinical and genetic characteristics of Huntington's disease-like 2 in Mexico"، المنشور في Journal of Neurology في عام 2012.

- "Huntington's disease-like 2 in Brazil--frequency, geographic distribution, and case series"، المنشور في Journal of Neurology في عام 2010.

وتعتبر هذه المراجع مصادر موثوقة لإثراء المعرفة حول مرض هنتنغتون المشابه للمرض.